首页  |  关于我们  |  背景知识  |  业务范围  |  下载专区  |  法规动态  |  常见问题  |  联系我们
 
 
迈迪凯大讲堂
 
 
原料药日本注册
进口药品注册
USP成分认证计划(PIVP)
GMP认证/现场符合性
文件制作
注册技术解答
外贸与国际注册
迈迪凯大讲堂>>外贸与国际注册
外贸与国际注册
  • 外贸中国际注册须注意的问题---注册时间的控制
  • 外贸中国际注册须注意的问题---咨询公司的选择
  • 外贸中国际注册须注意的问题---注册途径的选择
  • 外贸中国际注册须注意的问题---注册时机的把握
  • 我公司欲开拓国际市场,请问能否从宏观上介绍一下国际市场以及相应的注册要求?
  • 我公司欲进行美国注册,与多家咨询公司联系过,很多咨询公司宣称帮助企业拿到多少多少DMF登记号,请问DMF登记号审评有多大技术含量?是否可以以此作为判断咨询公司技术水平的标准?
  • 我公司的产品已经取得FDA的DMF登记号,我们怎样进行下一步的工作?
  • 我公司希望开拓美国市场,怎样在美国进行原料药注册?
  • EDMF/ASMF和COS证书都是原料药进入欧洲的注册途径,我们进行外贸活动中怎样选择哪种注册途径,两种注册途径各有什么样的优缺点?
  • 9 项 第1/1 页 
     
    首页  |  联系我们